本标准第4章、第6章、第7章和第8章中8.1、8.2条为强制性条款，其余为推荐性条款。
本标准对GB 15063—1994《复混肥料》进行的修订。
本标准增加了术语和定义，进一步明确了适用范围，严格了有关包装标识的规定。同时提高了高浓度产品的水溶性磷占有效磷百分率指标和二元低浓度产品的总养分指标。
本标准增加了氯离子含量的指标及其分析方法，取消了颗粒平均抗压碎力指标及测定方法，采用了新的有效磷含量测定方法，使本标准更适合于目前市场发展的要求，也使分析方法更加简便，易于执行。
本标准自实施之日起，同时代替GB 15063—1994。
本标准由国家石油和化学工业局提出。
本标准由全国肥料和土壤调理剂标准化技术委员会归口并负责解释。
本标准起草单位：国家化肥质量监督检验中心（上海）、中国-阿拉伯化肥有限公司。
本标准主要起草人：刘刚、杜显兰、张小沁、章明洪、朱涛。
本标准于1994年首次发布。

1 范围
本标准规定了复混肥的技术要求，试验方法、检验规则、标识、包装、运输和贮存。
本标准适用于复混肥料（包括各种专用肥料以及冠以各种名称的以氮、磷、钾为基础养分的三元或二元固体肥料）；已有国家或行业标准的复合肥料如磷酸一铵、磷酸二铵、硝酸磷肥、磷酸二氢钾、钙镁磷钾肥等应执行相应的产品标准。
2 引用标准
下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。
GB/T1250  — 1989极限数值的表示方法和判定方法。
GB/T 6003.1 — 1997 金属丝编织网试验筛（eqv ISO 3310 – 1：1990）
GB/T 6679  — 1986 固体化工产品采样通则
GB 8569   — 1997 固体化学肥料包装
GB/T 8572 — 2001复混肥料中总氮含量测定，蒸馏后测定法（neqISO 5315：1984）
GB/T 8573 — 1999 复混肥中有效磷含量测定
GB/T 8574 — 1988 复混肥料中钾含量测定，四苯基合硼酸钾重量法（eqv ISO 5317：1983和ISO 5318：1983）
GB/T 8576 — 1988 复混肥料中游离水含量测定 真空烘箱法
GB/T 8577 — 1988 复混肥料中游离水含量测 卡尔•费休法（neq ISO 760：1978）
GB 18382  — 2001 肥料标识 内容和要求（neq ISO 7409：1984）
HG/T 2843 — 1997 化肥产品   化学分析中常用标准滴定溶液、标准溶液、试剂溶液和指示剂溶液
3 定义
本标准采用下列定义：
3.1  复混肥料（Compound fertilizer）氮、磷、钾三种养分中，至少有两种养分标明量的由化学方法和（或）掺混方法制成的肥料。
3.2  复合肥料（complex fertilizer）氮、磷、钾三种养分中，至少有两种养分标明量的由化学方法制成的肥料，是复混肥料的一种。
3.3  掺合肥料（blended fertilizer）氮、磷、钾三种养分中，至少有两种养分标明量的由干混方法制成的肥料，是复混肥料的一种。
3.4  有机-无机复混肥料（organic-inorganic  compound fertilizer）含有一定量有机质的复混肥料。
3.5   大量元素（主要养分）（primary  nutrient；macronuutrient）对元素氮、磷、钾的通称。
3.6  中量元素（次要养分）（secondary element；nutrient）对元素钙、镁、硫等的通称。
3.7  微量元素（微量养分）（trace element；micronutrient）植物生长所必需的，但相对来说是少量的元素，列如硼、锰、铁、锌、铜、钼或钴等。
3.8  总养分（total primary nutrient）总氮、有效五氧化二磷和氧化钾含量之和，以质量百分数计。
3.9  标明量（declarable content）在肥料或土壤调理剂标签或质量证明书上标明的元素（或氧化物）含量。
3.10  标识（marking）
用于识别肥料产品及其质量、数量、特征、特性和使用方法所做的各种表示的统称。标识可用文字、符号、图案以及其他说明物等表示。
3.11 标签（label）
供识别肥料和了解其主要性能而附以必要资料的纸片，塑料片或者包装等容器的印刷部分。
3.12 配合式（formula）
按N-P2O5-K2O（总氮 — 有效五氧化二磷 —氧化钾）顺序，用阿拉伯数字分别表示其在复混肥料中所占百分比含量的一种方式。
注：“O”表示肥料中不含该元素。
4 技术要求
4.1  外观：粒状、条状或片状产品，无机械杂质。
4.2  复混肥料（复合肥料）应符合表1要求
表   1           %
项目 指标
 高浓度 中浓渡 低浓度
总养分（N+P2O5+K2O），                       ≥  40.0 30.0 25.0
水容性磷占有效磷百分率，                       ≥ 70 50 40
水分（H2O），                                  ≤ 2.0 2.5 5.0
粒度（1.00-4.75mm或3.35-5.60mm），             ≥ 90 90 80
氯离子（CI¯），                                 ≤ 3.0
注：
1 组织产品的单一养分含量不得低于4.0%，且单一养分测定值与标明值负偏差的绝对值不得大于1.5%。
2 以钙镁磷肥等枸溶性磷肥为基础磷肥并在包装容器上注明为“枸溶性磷”，可不控制“水溶性磷占有效磷百分率”指标。若为氮、钾二元肥料，也不控制“水溶性磷占有效磷百分率”指标。
3 如产品氯离子含量大于3.0%，并在包装容器上标明“含氮”，可不检验该项目；包装容器未标明“含氮”时，必需检验氯离子含量。
5 试验方法
本标准中所用式剂、水和溶液的配制，在未注明规格和配制方法时，均应符合HG/T2843之规定。
5.1外观
目视法测定。
5.2 总氮含量测定  蒸馏后滴定法
按GB/T 8572规定进行。
5.3 有效磷含量的测定及水溶性磷占有效磷百分率的计算
按GB/T8573规定进行。
5.4 钾含量的测定  四苯基合硼酸钾重量法  
按GB/T8574-1988规定进行，取消其中6.1中加钾醛步骤。
5.4.1  取平行测定结果的算术平均值作为测定结果。
5.4.2 允许差
5.4.2.1  平行测定的绝对差应符合表2要求：

表   2
钾（K2O）（X），% X＜10.0 10.0≤x≤20.0 X＞20.0
绝对差值，%       ≤  0.20 0.30 0.40

5.4.2  不同实验室测定结果的绝对值应符合表3要求
表     3
钾（K2O）（X），% X＜10.0 10.0≤x≤20.0 X＞20.0
绝对差值，%       ≤  0.40 0.60 0.80

5.5 水分测定
5.5.1 卡尔•费休法 仲裁法
按GB/T 8577规定进行。
5.5.2 真空烘箱法 
按GB/T 8576规定进行。
5.6粒度测定  筛分法
5.6.1方法提要
用一定规格试验筛，将实验室样品分成不同粒径，称量，计算百分率。
5.6.2 仪器
通常实验室用仪器：
5.6.2.1试验筛（GB 6003.1R40/3系列）：孔径为1.00mm、4.75mm或3.35mm、5.60mm的筛子，附盖和底盘；
5.6.2.2天平：感量为0.5g；
5.6.2.3振筛机。
5.6.3  分析步骤
根据产品颗粒的大小，将筛子按1.00mm、4.75mm或（3.35mm、5.60mm）依次叠好装上底盘，称取6.9中经格槽缩分器缩分的试样约200g（精确至0.5g），分别置于4.75mm或5.60mm筛子上，盖上筛盖，置于振筛机上，夹紧筛盖，振荡5min，或进行人工筛分。称量1.00-4.75mm或3.35mm- 5.60mm之间的试料（精确至0.5g），夹在筛孔中的试料作不通过此筛处理。
5.6.4 分析结果表述
粒度x1，以1.00mm-4.75mm或3.35mm-5.60mm试料质量占整个试料质量的百分数（%）表示，按式（1）计算：
X1= …………………………（1）
式中：m1—1.00mm-4.75mm或3.35mm-5.60mm之间的试料质量，g；
m—试料的质量，g。
所得结果应表示至一位小数。
5.7 氯离子含量测定
5.7.1 方法提要
试料在微酸性溶液中，加入过量的硝酸银溶液，使氯离子转化成为氯化银沉淀，用邻苯二钾酸二丁酯包裹沉淀，以硫酸铁铵为指标剂，用氰酸铵标准滴定溶液定剩余的硝酸银。
5.7.2试剂
5.7.2.1 邻苯二钾酸二丁酯；
5.7.2.2  硝酸溶液：1+1；
5.7.2.3  硝酸银溶液[c（AgNO3）=0.5mol/L]：称取8.7g硝酸银，溶解于水中，稀释至1000ml，储存于棕色瓶中；
5.7.2.4  氯离子标准溶液（1mg/mL）：准确称取1.648 7g经2700C -3000C烘干至恒重的基准氯化钠于烧杯中，用水溶解后，移入1000mL量瓶中，稀释至刻度，混匀，储存于塑料瓶中。此溶液1mL含1mg氯离子（Cl¯）；
5.7.2.5  硫酸铁铵指示液（80g/L）：溶解8.0g硫酸铁铵于75mL水中，过滤，加几滴硫酸，使棕色消失，稀释至100ml，
5.7.2.6  硫酸铁铵标准滴定溶液[c（NH4SCN）=0.05mol/L]：称取3.8g硫氰酸铵溶解于水中，稀释至1000mL。
标定方法如下：准确吸取25.0mL氯标准溶液于250mL锥形瓶中，加入5mL硝酸溶液和25.0mL硝酸银溶液，摇动至沉淀分层，加入5mL邻苯二甲酸二丁酯，摇动片刻。加入水，使溶液总体积约为100mL，加入2mL硫酸铁铵指示液，用硫氰酸铵标准滴定溶液滴定剩余的硝酸银，至出现浅橙红色或浅砖红色为止。同时进行空白试验。
硫氰酸铵标准滴定溶液的浓度c（mol/L）
按式（2）计算：
c= …………………………（2）

式中：Vo—空白试验（25.0mL硝酸银溶液）所消耗硫氰酸铵标准滴定溶液的体积，mL；
V1—滴定剩余的硝酸银所消耗硫氰酸铵标准滴定溶液的体积，mL；
m2—与1.00mL硝酸银溶液中氯离子的质量，g；
0.035 45—与1.00mL硝酸银溶液c[（AgNO3）=1.000mol/L]相当的以克表示的氯离子质量。
5.7.3 操作步骤
称取试样约1g至10g（精确至0.001g）（称样范围见表4）于250mL烧杯中，加100mL水，缓慢加热至沸，继续微沸10min，冷却至室温，溶液转移到250mL量瓶中，稀释至刻度，混均。干过滤，弃去最初的部分滤液。
表  4
氯离子（x），% X＜5 5≤x≤25 X＞25
称样量，g 10 - 5 5 - 1 1

  
 准确吸取一定量的滤液（含氯离子约25mg）于250mL锥形瓶中，加入5mL硝酸溶液，加入25.0mL硝酸银溶液，摇动至沉淀分层，加入5mL邻苯二钾酸二丁酯，摇动片刻。
加入水，使溶液总体约为100mL，加入2mL硫酸铁铵指示液，用硫氰酸铵标准溶液滴定剩余的硝酸银，至出现浅橙红色或浅砖红色为止。同时进行空白实验。
5.7.4 分析结果的表述
氯离子X2的质量分数（%）按式（3）计算：
X2= …………………………（3）
式中：V0—空白试验（25.0mL硝酸银溶液）所消耗硫氰酸铵标准滴定溶液的体积，mL；
V2—滴定试液时所消耗硫氰酸铵标准滴定溶液的体积，mL；
c—硫氰酸铵标准滴定溶液的浓度，mol/L；
m3—试料的质量，g；
D—测定时吸取试液体积与试液的总体积之比；
0.035 45—与1.00mL硝酸银溶液[c（AgNO3）=1.000mol/L]相当的以克表示的氯离子质量。取平行测定结果的算术平均值为测定结果。
5.7.5 允许差
5.7.5.1平行测定结果的绝对差值（%）应符合表5要求
表  5
氯离子（x），% X＜5 5≤x≤25 X＞25
绝对差值      ≤ 0.20 0.30 0.40

5.7.5.2 不同实验室测定结果的绝对值（%）应符合表6要求：
表  6
氯离子（x），% X＜5 5≤x≤25 X＞25
绝对差值      ≤ 0.30 0.40 0.60